CARDUUS COMPOSITUM 50 X 5 ML

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Código: 09900008
Principio activo: chelidonium majus cinchona pubescens citrullus colocynthis lycopodium clavatum
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CARDUUS COMPOSITUM

PROSPECTO
CARDUUS COMPOSITUM USO VETERINARIO SOLUCIÓN INYECTABLE
Medicamento homeopático veterinario sin indicaciones terapéuticas aprobadas.
Composición: CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Sustancias activas:
Chelidonium majus D3 1,0 mg
Cinchona pubescens D2 1,0 mg
Citrullus colocynthis D5 3,0 mg
Lycopodium clavatum D2 1,0 mg
Myristica fragans D3 1,0 mg
Phosphorus D5 0,5 mg
Silybum marianum D1 0,5 mg
Veratrum album D5 2,0 mg
Excipientes:
Cloruro de sodio
Agua para preparaciones inyectables, c.s. 1,0 ml
ESPECIES DE DESTINO
Bovino, caprino, equino (caballos, burros), ovino, porcino, conejos.
Perros, gatos, roedores, aves ornamentales.
POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
Vía intramuscular, subcutánea e intravenosa.
Posología::
Dosis individual conforme a especie y tamaño aproximado.
Bovino, equino (caballos, burros), porcino: 5ml al día
Lechones: 2 3ml al día
Ovino, caprino: 2ml al día
Perros de gran tamaño: 3 4ml al día
Perros de tamaño medio: 2ml al día
Perros de pequeño tamaño, gatos: 1 2ml al día
Cachorros, conejos: 0,5 1ml al día
Roedores, aves ornamentales: 0,5ml al día
En cuadros en los que sea necesario puede repetirse la dosis recomendada a las 24 horas. En enfermedades crónicas, recidivas y tratamientos prolongados o terapias de soporte, se puede administrar la dosis periódicamente cada 4 días.
Apertura de las ampollas:
Punto coloreado hacia arriba
MINISTERIO DE SANIDAD,
SERVICIOS SOCIALES
E IGUALDAD
Agencia Española de
Medicamentos y
Productos Sanitarios
1) En caso de que se encuentre solución en la parte superior de la ampolla, dar unos ligeros golpes para que baje.
2) Abrir las ampollas tirando hacia atrás, es decir en dirección posterior al punto coloreado.
Tiempo de espera:
Bovino, caprino, ovino, equino (caballos), porcino, conejos: Carne: cero días.
Bovino, caprino, ovino: Leche: cero horas.
PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN
Mantener fuera del alcance y la vista de los niños.
Conservar las ampollas en el embalaje exterior con objeto de protegerlas de la luz.
No usar después de la fecha de caducidad que figura en el envase.
Periodo de validez después de abierto el envase: uso inmediato.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Reacciones adversas
Pueden producirse agravaciones homeopáticas iniciales que, no obstante, son pasajeras y no revisten mayor importancia.
Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este prospecto, le rogamos informe del mismo a su veterinario.
Advertencias especiales para cada especie de destino
No procede.
Precauciones especiales: para su uso en animales
Consulte a su veterinario si los síntomas persisten durante la utilización de este medicamento.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a los animales
Administrar el medicamento con precaución.
En caso de autoinyección, derrame sobre la piel accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación, la lactancia o la puesta.
Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se han descrito.
Sobredosificación
Dada la naturaleza de este medicamento la intoxicación es poco probable.
MINISTERIO DE SANIDAD,
SERVICIOS SOCIALES
E IGUALDAD
Agencia Española de
Medicamentos y
Productos Sanitarios
Incompatibilidades
No se han descrito
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA LA ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO NO UTILIZADO O, EN SU CASO, LOS RESIDUOS DERIVADOS DE SU USO
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Pregunte a su veterinario o farmacéutico cómo debe deshacerse de los medicamentos que ya no necesita. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.
FECHA EN LA QUE FUE APROBADO EL PROSPECTO POR ÚLTIMA VEZ
11 de octubre de 2012
FORMATOS
Caja de cartón conteniendo 5 ampollas de 5 ml
Caja de cartón conteniendo 50 ampollas de 5 ml
NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
2643 ESP
Uso veterinario medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Administración exclusiva por el veterinario.
NOMBRE Y DOMICILIO DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y, EN SU CASO, DEL FABRICANTE
Titular de la autorización de comercialización:
Laboratorios Heel España, S.A.U.
C/Madroño, s/n, 28770 Colmenar Viejo (Madrid)
Fabricante que libera el lote:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Baden Baden, Alemania