DERVAXIMYXO 40 DOSIS

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Código: 21100221
Para la inmunización activa de las crías de conejo de engorde y de los conejos reproductores para prevenir la infección causada por el virus de la mixomatosis.
Principio activo: mixomatosis
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DERVAXIMYXO
Vacuna vírica viva atenuada frente a la mixomatosis del conejo en liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
 
LABORATORIO
MERIAL LABORATORIOS
 
FORMA FARMACÉUTICA
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable (Liof.dis.susp.i.)
COMPOSICIÓN POR DOSIS (0,1 ML):
Sustancia activa: Virus de la mixomatosis vivo atenuado, cepa SG33, = 2,7 log10 DICC50*.
*DICC
50: Dosis infectiva 50 % en cultivo celular.
 
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Vacuna viva atenuada de virus de la mixomatosis para conejo, para estimular la inmunidad activa frente al virus de la mixomatosis del conejo.
 
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No existe información disponible sobre la seguridad ni la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.
• No mezclar con ningún otro medicamento veterinario.
 
INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO
Conejos (Conejo de Engorde y Conejos Reproductores):
Para la inmunización activa de las crías de conejo de engorde y de los conejos reproductores para prevenir la infección causada por el virus de la mixomatosis.
Inmunidad: Se inicia 7 días después de la primera dosis. La inmunidad persiste hasta el final del periodo de engorde en conejos de engorde y hasta 4 meses después de completado el calendario de vacunación, en conejos reproductores.
 
CONTRAINDICACIONES
La decisión de vacunar debería considerarse caso por caso según el estado sanitario de la granja, el contexto epidemiológico y el historial de los signos clínicos en la granja. No vacunar en medio infectado latente, pues se pueden provocar signos clínicos de mixomatosis, en particular en el momento de la primovacunación de las crías de conejo en el momento del destete.
 
EFECTOS SECUNDARIOS
Ninguno conocido.
 
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intradérmica.
 
POSOLOGÍA
Administrar una dosis de 0,1 ml por animal, por vía intradérmica con un dispositivo de vacunación adecuado para la administración por esta vía, según la pauta de vacunación siguiente:
Conejos Reproductores:
Primovacunación: Administrar una dosis a partir de las 4 semanas de edad y una segunda dosis 6 semanas después.
Revacunaciones: Administrar una dosis cada cuatro meses.
Conejos de Engorde:
Administrar una dosis a partir de las 4 semanas de edad.
• La vacunación se realiza normalmente en la superficie interna de la oreja. Ver las instrucciones de uso del dispositivo de vacunación.
 
PRECAUCIONES ESPECIALES
Precauciones especiales para su uso en animales:
• Agitar bien antes de usar.
• Vacunar únicamente los animales en buen estado de salud.
• Respetar las condiciones habituales de asepsia.
• Para la preparación de la solución vacunal y de la inyección, usar material estéril desprovisto de cualquier traza de antiséptico y/o desinfectante.
Uso durante la gestación y la lactancia:
• Puede utilizarse durante la gestación.
• Su uso no está recomendado durante la lactancia.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
• En caso de autoinyección accidental de la vacuna, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
 
TIEMPO DE ESPERA
0 días.
 
MODO DE CONSERVACIÓN
Conservar en nevera (entre 2 y 8 °C). Proteger de la luz. No congelar.
 
OBSERVACIONES
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Administración bajo control o supervisión del veterinario.
 
PRESENTACIÓN
Caja con 1 vial de liofilizado de 40 dosis y 1 vial de disolvente de 40 dosis (4 ml).
 
REG. Nº
2980 ESP
Marca: BOEHRINGER INGELHEIM
Fabricante: BOEHRINGER INGELHEIM
Principio activo: mixomatosis
Categoría: AVICULTURA , AVICULTURA