ADVOCIN 180 100 ML

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Código: 02000523
Antiinfeccioso en solución inyectable.
Principio activo: mannheimia pateurella danofloxacino
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ADVOCIN 180 mg/ml Solución Inyectable para Bovino
Antiinfeccioso en solución inyectable


LABORATORIO
ZOETIS SPAIN, S.L.U.

FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (Sol.i.)

COMPOSICIÓN POR ML:
Danofloxacino (equivalente a 228,4 mg de mesilato de danofloxacino) 180,00 mg.

INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
Ninguna conocida.

INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO
Bovino: Tratamiento de la enfermedad respiratoria bovina provocada por mannheimia hemolytica, pateurella multocidae, Histophilus somni sensibles a danofloxacino . Tratamiento de la mastitis aguda bovina causada porEscherichia coli, sensible a danofloxacino.
Terneros Neonatos: Tratamiento de infecciones entéricas provocadas por Escherichia coli sensible al danofloxacino.

CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad conocida a los ingredientes activos, a otras (fluoro) quinolonas o a cualquier ingrediente del producto.

EFECTOS SECUNDARIOS
En casos muy raros puede ocurrir, en animales sensibles, un shock anafiláctico inmediato o retrasado después de la inyección La inyección subcutánea del producto provoca una respuesta inflamatoria moderada en el tejido que circunda el punto de inyección. Las lesiones resultantes pueden durar hasta 30 días.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Subcutánea o intravenosa.

POSOLOGÍA
Bovino: 6 mg/kg de peso corporal (1 ml/30 kg de peso corporal) en inyección única por vía subcutánea o intravenosa. Si persisten los signos clínicos de enfermedad respiratoria o entérica 48 horas después de la primera inyección, puede administrarse otra dosis de 6 mg/kg de peso corporal.
Se recomienda tratar a los animales a los primeros signos de enfermedad y evaluar su respuesta al tratamiento a las 48 horas.
Para el tratamiento de la mastitis aguda bovina, Advocin 180 debe administrarse a 6 mg/kg peso corporal (1 ml/30 kg) en inyección única por vía subcutánea o intravenosa. Los signos clínicos deben controlarse cuidadosamente y debe administrarse la terapia de apoyo correspondiente. Si persisten signos clínicos de mastitis aguda 36 48 horas después de la primera inyección, debe revisarse la estrategia del tratamiento antibiótico. Se recomienda tratar los animales al comienzo de la enfermedad y evaluar la respuesta al tratamiento entre las 36 48 horas.
Para el tratamiento de bovinos con un peso superior a 450 kg, la dosis subcutánea se dividirá de forma que no se inyecten más de 15 ml en el mismo punto.

PRECAUCIONES ESPECIALES
El uso del producto desviándose de las instrucciones dadas en el RCP pueden aumentar la prevalencia de bacterias resistentes a fluoroquinolonas y puede disminuir la efectividad del tratamiento con otras fluoroquinolonas debido a la potencial resistencia cruzada.
• El empleo de fluoroquinolonas debe basarse en pruebas de susceptibilidad y teniendo en cuenta las normas de uso de antimicrobianos oficiales y locales. Es prudente reservar las fluoroquinolonas para el tratamiento de situaciones clínicas que han respondido pobremente a otras clases de antibióticos. No se ha establecido la eficacia frente a cepas Gram ( ).
• Para las fluoroquinolonas, como grupo, se ha demostrado que la sobredosificación a múltiples dosis de la recomendada inducen erosión del cartílago articular. Deberá tenerse precaución para ajustar la dosis y el producto deberá utilizarse con precaución en animales con enfermedad articular o desórdenes del cartílago de crecimiento.

TIEMPO DE ESPERA
Carne: 8 días.
Leche: 4 días.

MODO DE CONSERVACIÓN
Conservar en el envase original para protegerlo de la luz. No congelar.

OBSERVACIONES
Con prescripción veterinaria.

PRESENTACIÓN
Envases de 50 y 100 ml.

REG. Nº
1421 ESP

Marca: ZOETIS
Fabricante: ZOETIS
Principio activo: mannheimia, pateurella, danofloxacino
Categoría: GANADERÍA , GANADERÍA